杭州医咨佳科技有限公司位于美丽的西子湖畔——中国杭州，专业从事医疗器械产品注册以及法规咨询业务，业务范围包括第一类医疗器械产品备案/生产企业备案、第二/三类医疗器械产品注册/生产许可、医疗器械生产（经营）企业质量管理体系咨询以及ISO/CE认证。

 团队主要成员从业年限均在15年以上，见证了2000年以来医疗器械法规的变革，积累了丰富的产品注册经验以及体系核查经验，熟知NMPA（原SFDA）法规体系及申报流程，并与国家局/省级医疗器械审评中心、中检院、浙江、广州、江苏、上海、四川等医疗器械检验中心建立了长期良好的沟通关系，可协助客户快速取得满足注册要求的检验报告。 

作为医疗器械专业服务的第三方，公司致力于帮助企业快速、高效地获得市场准入资质，可为客户提供专业、持续的咨询服务！