为什么 选择医咨佳

服务经验

积累了数百家医疗器械企业服务经验,覆盖丰富的市场准入和相关体系认证。

服务团队

团队主要成员从业年限均在15年以上,对法规理解透彻,分工明确,工作内容专一,确保覆盖领域的全面性和专业性。

服务质量

专人接口,团队全局把控,专业建议,识别法规要点,帮助企业快速、高效地获得市场准入资质,早日实现企业盈利。

服务价格

富有竞争的价格=富有竞争的服务+富有竞争的通过率+富有竞争的时效,欢迎随时电话垂询。

杭州医咨佳科技有限公司

杭州医咨佳科技有限公司位于美丽的西子湖畔——中国杭州,专业从事医疗器械产品注册以及法规咨询业务,业务范围包括第一类医疗器械产品备案/生产企业备案、第二/三类医疗器械产品注册/生产许可、医疗器械生产(经营)企业质量管理体系咨询以及ISO/CE认证。

 团队主要成员从业年限均在15年以上,见证了2000年以来医疗器械法规的变革,积累了丰富的产品注册经验以及体系核查经验,熟知NMPA(原SFDA)法规体系及申报流程,并与国家局/省级医疗器械审评中心、中检院、浙江、广州、江苏、上海、四川等医疗器械检验中心建立了长期良好的沟通关系,可协助客户快速取得满足注册要求的检验报告。 

作为医疗器械专业服务的第三方,公司致力于帮助企业快速、高效地获得市场准入资质,可为客户提供专业、持续的咨询服务!

新闻中心

联系方式

地址:浙江省杭州市西湖区古墩路98号西城新座1507室
服务热线:13071850007(微信同号)
邮箱:yzjnmpa@126.com
sitemap

友情链接 浙江药监局 国家药监局 柯林斯净化工程

Copyright © 2019 杭州医咨佳科技有限公司. All rights reserved